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次世代の若返り療法-NMN点滴療法

次世代の若返り療法-NMN点滴

NMNの正式名称は「ニコチンアミドモノヌクレオチド」と言います。NMNはビタミンに似た物質で体内で自然に作られますが、加齢によって体内で作られる量が減ることで身体の機能や認知機能の老化が進むと考えられています。
NMN点滴では、長寿遺伝子とも呼ばれるサーチュイン遺伝子の活性化によって肌細胞や体力、疲労などの身体的機能の若返り効果が期待できます。

  • いつまでも若々しくありたい方
  • 体力の低下を感じる方
  • お肌のツヤが悪くなってきた
  • 頭がすっきりしない
  • 代謝が悪くなってきた
  • ぐっすり眠れない
  • 思考や集中力をアップしたい

期待できる効果

  • サーチュイン(長寿)遺伝子の活性化 若々しさがよみがえる
  • 体力がよみがえる
  • 熟睡できる
  • エストロゲンの上昇
  • 肌のキメがアップ
  • 頭がスッキリする
  • 思考・集中力が高まる
  • 代謝が上がる

※効果には個人差があります

NMN点滴療法は、ハーバード大学医学部の研究によって若返り効果が発見された、アンチエイジング。

加齢によって体内で減少してしまう成分を点滴によって補うことでサーチュイン遺伝子(長寿遺伝子)の活性化をさせる治療です。

肌のハリやツヤといった外観的な効果だけでなく、思考や代謝など身体全体の若返りが期待できます。

1 回の治療でも何らかの効果を感じていただけますが(個人差あり)、1週~4週に1度のNMN点滴療法の継続で、さらなる健康維持や若返り効果が期待できます。

NMN点滴によるサーチュイン(長寿)遺伝子の活性化

ヒトの老化や寿命にかかわる遺伝子を「サーチュイン遺伝子」または長寿遺伝子と呼んでいます。この遺伝子が活性化させることで、歳を重ねた人でも肌細胞や体力、疲労などの身体機能を改善し、若返りが期待できます。
NMN点滴は、このサーチュイン遺伝子を活性させ、若さを保ち、長く健康に生活していくための療法です。

【1週間でマウスの若返りを果たした-ハーバード大学医学部研究より】
人間の60歳の年齢に相当する生後22か月のマウスにNMNを投与。1週間後にそのマウスは生後6か月に相当する筋肉に若返りが認められたという研究があります。これを人間に置き換えると、60歳が20歳へという驚きの結果です。
NMNの研究は世界中で継続され、眼の疾患や難聴、肝臓や心臓を守る作用もあると分かってきました。現在否定的な研究結果は出ていません。

若返りの仕組み

NMNを多く含む食品として、枝豆やブロッコリー、きゅうりなどの身近な食材があります。しかしNMN点滴100mgと同様の量を摂取しようとするならば、例えばブロッコリーなら1日約2000房もの量が必要になります。
NMN点滴は1度の点滴で体内に効率良く取り入れることができる治療です。

NMN(ニコチンアミドモノヌクレオチド)は体内に吸収されると全身にくまなく届けられ、NAD+という物質に変わります。
NAD+は全て生き物の体内に存在する物質ですが、加齢とともに減少し老化が促進します。NMN点滴によって、体内のNAD+の原料であるNMNを補うことで若返り効果が期待できます。

当サイトの料金は税込価格です。

詳細 定価 5回コース
10%OFF
10回コース
15%OFF
NMN点滴150mg 41,000円 184,500円
(36,900円)
348,500円
(34,850円)

プレミアム点滴

詳細 定価 5回コース
10%OFF
10回コース
15%OFF
歯髄幹細胞点滴 35,000円 157,500円
(31,500円)
297,500円
(29,750円)
脂肪幹細胞点滴 29,000円 130,500円
(26,100円)
246,500円
(24,650円)
臍帯血幹細胞点滴 43,000円 193,500円
(38,700円)
365,500円
(36,550円)

施術の流れ

  1. カウンセリング
  2. 診察
  3. 点滴

注意事項

針を刺した部位に血管痛が現れることがあります。

継続した効果を感じたい方は1週~4週に一度の間隔で受けていただくことをおすすめします。

アフターケア

洗顔 当日より可能
化粧 当日より可能
シャワー/入浴 当日より可能
飲酒 当日より可能
スポーツ 当日より可能

未承認医薬品等の使用等について

未承認医薬品等であることの明示、入手経路等の明示

本治療に用いる未承認医薬品等は、医薬品医療機器等法上の承認を得ていないものです。 NMN点滴によって疾患を治療するものではありません。 日本では、未承認医薬品を、医師の責任において使用することができます。

国内の承認医薬品の有無の明示

本治療に使用できる同一の性能を有する他の国内承認医薬品はありません。

諸外国における安全性等に係る情報の明示

主要な欧米各国で承認されている国はありませんが、ワシントン大学医学部を始めとして、臨床試験(二重盲検無作為化試験)が開始されています。
日本は、慶応大学医学部のグループが臨床試験を行い,ヒトに安全な投与可能であるとされています。
現時点では、重大な副作用の報告はありません。

本ページに掲載の情報は、公開されている研究結果を研究論文をもとにまとめています。観察研究により継続して検証中であるため、て新しい情報が公開された場合は情報更新いたします。